Falsificación del producto Rituximab 500 mg/50 mL, Solución inyectable

Categoría: Alerta sanitaria de medicamentos
Lugar de expedición: Ciudad de México
Fecha de expedición: 04 de diciembre de 2025

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la falsificación de Rituximab 500 mg/50 mL, solución inyectable con número de lote 5445250607 y fecha de caducidad 05 JUN 27, toda vez que el titular del registro sanitario PROBIOMED, S.A. de C.V., manifestó que es falso. El producto es distribuido por PROBIOMED, S.A. de C.V., por lo que la adquisición a través de otros distribuidores es ilegal.

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