Falsificación del producto RAQUIMIX III® (Equipo para anestesia mixta Epidural/Subdural)

Categoría: Alerta sanitaria de Dispositivos Médicos
Lugar de expedición: Ciudad de México
Fecha de expedición: 13 de noviembre de 2025

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la falsificación del dispositivo médico RAQUIMIX III®, equipo para anestesia mixta Epidural/Subdural en presentación de charola PET con etiqueta.

La presente alerta sanitaria se emite tras el análisis técnico-documental de la información presentada por Lefarma S.A. de C.V., fabricante y titular del registro sanitario del producto RAQUIMIX III®, con número de lote 170501 y fecha de caducidad MAY28, quien identificó que la fecha de caducidad original correspondiente a dicho lote era MAY22, concluyendo que se trata de un producto falsificado.

Al tratarse de un producto falsificado, el uso representa un riesgo para la salud, ya que se desconoce su origen, así como las condiciones de fabricación, esterilización, almacenamiento y distribución; por ello, no se garantiza su calidad, seguridad y eficacia.

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1037734/Alerta_Sanitaria__RAQUIMIX_III_13112025.pdf

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